公司新闻

全细胞膜片钳技术是hERG安全性评价的金标准，目前方达医药旗下子公司合研生物已建立全套细胞膜片钳技术，并完成阳性数据验证，现可全面开展hERG检测。

我司可进行大量化合物的高通量毒性筛选，为客户高效可靠的肝脏毒性体外细胞评价的筛选服务。

化合物激酶活性测试中常常要进行激酶谱的测试

合研生物不断自主开发新的药物筛选靶点细胞株及各种诱导药物筛选模型，逐渐丰富药物靶标或非靶标筛选模型，全力打造筛选模型丰富、实验操作严谨、结果可信的药物筛选平台，力求为全球药物研发机构提供优质高效的技术服务。

药物抗肿瘤效果的组织差异性是比较常见的情况，在药物开发早期进行肿瘤细胞株选择性测试，能较便捷的获知药物的抗肿瘤选择性，为进一步的提高抗肿瘤组织的专一性或广谱性提供重要的参考依据。

采用肿瘤细胞谱筛选平台进行化合物抗肿瘤效果的评价，具有系统性、针对性的特点。更容易方便快捷的筛选出有细胞组织特异性的化合物。

在药物研发早期，建立离体的筛选模型无疑是一种经济而高效的策略，也是我们的优势服务。

细细胞周期蛋白依赖激酶（CDKs）和细胞周期蛋白（Cyclins）是整个细胞周期调控机制中的核心分子

细细胞周期蛋白依赖激酶（CDKs）和细胞周期蛋白（Cyclins）是整个细胞周期调控机制中的核心分子。

我司利用损伤的DNA会激活PARPs酶通过NAD+使核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基化，从而使组蛋白与DNA分离，通过对底物的生物素标记，检测PARPs的活性，来建立检测体系。

合研生物拥有的NF-kB信号通路抑制剂活性筛选实验，是以NF-kB-Luc质粒构建报告基因细胞株，当NF-KB通路被激活后，启动报告基因转录。本体系中通常用TNFa作为刺激剂诱导NF-KB通路激活，测试化合物对该通路的抑制活性。

caco-2细胞单层膜模型是很好的研究药物的体外模型之一，在其基础上衍生出更丰富的体外培养体系，用于药物筛选。

细胞增殖毒性测试

化合物活性筛选测试中的药理实验

对抗肿瘤药物的研究，采用体外细胞活力的测试是一种比较经济便捷的操作方法。

激酶抑制剂测试方法介绍

激酶抑制剂测试检测方法介绍之二

激酶抑制剂的检测方法有很多，本部分讲分为两个章节进行阐述。本章节先介绍放射性方法与非均相非放射性方法。

激酶抑制剂进行激酶活性测试的各种生化检测方法分类

本章节主要进行激酶抑制剂分类的说明。